诚聘英才

刘畅课题组诚聘博士后/副研究员

发布日期:2022-06-07 访问量:

研究院简介

南京大学现代生物研究院,简称“现代生物院”(Institute of Modern Biology, Nanjing University; IMB),成立于2020年7月,位于六朝古都南京。现代生物院聚焦于创新型生物医学前沿基础研究,鼓励和支持开拓性、系统性的科学探索,致力成为拥有一批国际公认学术权威和“学者型研究环境”的国际一流生物医学研究中心。


PI简介

刘畅 (‘Gracie’ Chang Liu),2011年毕业于中科院上海生物化学与细胞生物学研究所获细胞生物学博士学位,师从裴钢院士。2013年加入国际知名T细胞生物学家Dr. Dario A. A. Vignali 教授实验室,先后任 Postdoctoral Associate (2013~2014) ,Research Associate (2014~2019) 和Research Scientist (2019~2021) ,长期致力于肿瘤免疫应答机理研究。主要研究方向和成果包括:1. 肿瘤微环境与免疫逃逸的细胞分子机理。首次揭示了调节性CD4+ T 细胞 (Tregs) 在肿瘤免疫逃逸中扮演核心角色依赖于其精准‘靶向’抗肿瘤CD8+ T淋巴细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间的制衡关系,证明了干预脂肪酸代谢通路 (SREBP pathway) 解除肿瘤相关巨噬细胞对杀伤性CD8+ T细胞的抑制,从而增强 “免疫检验点” 抑制剂 (checkpoint inhibitors) 治疗肿瘤的作用机理  (Liu et al., Immunity 2019, IF: 31.75)。2. CD8+ T细胞介导的肿瘤特异性免疫记忆机理。阐释了细胞表面受体蛋白Neuropilin-1 (Nrp1) 调节CD8+ T淋巴细胞介导的肿瘤特异性免疫记忆的机理。在国际上首次提出“免疫记忆相关检验点蛋白 Memory Checkpoints 新概念,并揭示它们可作为肿瘤免疫治疗中的新颖靶点。为防治肿瘤复发, 根治肿瘤开辟了新的思路 (Liu et al. Nat. Immunol. 2020, IF: 25.61)。该工作受到哈佛大学同行Ana C. Anderson教授在国际免疫学期刊Nature Immunology撰文点评。此外还参与多项合作,发表多篇研究型论文 (Cell Reports Medicine 2021; Sci Immunol. 2020; Nat. Immunol. 2018),撰写综述发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2020; FEBS J 2016。获美国肿瘤免疫治疗协会(SITC, Society of Immunotherapy for Cancer)Young Investigator Award (2018), 并担任 Journal for ImmunoTherapy of Cancer (IF: 13.75) 及 Frontier Immunol. (IF: 6.43) 审稿人。


研究方向

实验室将致力于揭示调节肿瘤特异性免疫记忆形成的基本原理,并系统性筛选在体内不同细胞及分子层面调控肿瘤特异性长期免疫的“免疫记忆相关检验点蛋白” (‘Multi-layered’ Memory Checkpoints),深入阐释临床中肿瘤术后复发/肿瘤转移/宿主对免疫治疗响应异质性等一些列关键现象的机理,从而指导新药开发,或提示更优越的治疗方案或药物新靶点。实验室将依托现代生物院国际一流水准的科研平台,综合运用小鼠肿瘤模型,体内遗传调控或细胞命运示踪模型,体内CRISPR/Cas9 筛选等多种研究模型,并结合包括单细胞组学(Single-cell genomics),表观遗传组 (epigenomics) 和代谢组学 (Metabolomics) 在内的多组学 研究策略进行深入的分子机制解析。拟开展课题包括 1. 关键受体蛋白,转录因子及肿瘤微环境调控肿瘤特异性长期免疫的分子机制; 2. CRISPR/Cas9系统性体内筛选未知 Memory Checkpoints 并阐释其作用机理;3. 介导肿瘤特异性免疫记忆的细胞起源及其命运决定的调控。


科研文化和理念

实验室诚邀对分子细胞免疫学 (T细胞和肿瘤免疫优先但不局限) 感兴趣,有志于原创性和机理性研究的青年学者加盟。我们旨在营造一个鼓励独立思考,发现创新,严谨求实的学者型(Scholarly)研究氛围。

 

Science is not for the faint of heart, but for the soul of curiosity and the spirit of perseverance. Work with us but work for your own dream as a scientist. We hope to meet you here!


代表性论文

1. Liu C, Somasundaram A, Manne S, Gocher AM, Szymczak-Workman AL, Vignali KM, Normolle DP, Ferris RL, Bruno TC, Wherry EJ, Workman CJ, Vignali DAA, Neuropilin-1 is a T cell memory checkpoint limiting long-term anti-tumor immunity. Nat. Immunol. 21, 1010–1021 (2020) 

*Highlighted by Acharya N & Anderson A C in News and Views, Nat. Immunol. 21, 972–973 (2020)

2. Liu C, Chikina M, Deshpande R, Menk, AV, Wang T, Tabib T, Brunazzi, EA, Vignali KM, Sun M, Stolz DB, Lafyatis RA, Chen W, Delgoffe GM, Workman CJ, Wendell SG, and Vignali, DA. Treg cells promote the SREBP1-dependent metabolic fitness of tumor-promoting macrophages via repression of CD8+ T cell-derived Interferon-γ. Immunity, 51 (2), 381-397.e6 (2019)

3. Chuckran CA*, Liu C*, Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA. Neuropilin-1: a checkpoint target with unique implications for cancer immunology and immunotherapy. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2020;8: e000967 * Equal contribution). Review

4. Andrews, LP., Somasundaram A, Moskovitz JM, Szymczak-Workman AL, Liu C, Cillo AR, Lin H, Normolle DP, Moynihan KD, Taniuchi I, Irvine DJ , Kirkwood JM , Lipson EJ, Ferris RL, Bruno TC , Workman CJ and Vignali DAA. Resistance to PD1 blockade in the absence of metalloprotease-mediated LAG3 shedding. Sci. Immunol. 5 (49), eabc2728 (2020)

5. Sawant DV, Yano H, Chikina M, Zhang Q, Liao M, Liu C, Callahan DJ, Sun Z, Sun T, Tabib T, Pennathur A, Corry DB, Luketich JD, Lafyatis R, Chen W, Poholek AC, Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA. Adaptive plasticity of IL-10+ and IL-35+ Treg cells cooperatively promotes tumor T cell exhaustion. Nat. Immunol. 20, 724–735 (2019)

6. Liu C, Workman CJ, Vignali DA. Targeting Regulatory T Cells in Tumors. FEBS J283(14): 2731-48 (2016) Review

7. Du C*, Liu C*Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nat Immunol. 10:1252-9 (2009). (*Equal contribution)

8. Shi Y, Feng Y, Kang J, Liu C, Li Z, Li D, Cao W, Qiu J, Guo Z, Bi E, Zang L, Lu C, Zhang JZ, Pei G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by b-arrestin 1. Nat Immunol. 8:817-24 (2007).


招聘岗位:博士后/副研究员

一、岗位要求及应聘条件

1. 博士后聘者应在生命科学领域已取得或即将取得博士学位,具有免疫学/基因编辑/生物化学/细胞信号转导相关方向的研究背景;博士期间受过良好的科研训练并以第一作者身份在国际重要刊物上发表领域内有影响力的论文;

25W起薪

2. 副研究员应聘者应在免疫学/分子细胞生物学方向具有两年以上博士后研究经历, 具有基因编辑(如CRISPR/Cas9技术)和生物信息学(如包括scRNAseq, ATACseq等组学数据分析)相关研究经验者优先,并以第一作者身份在相应研究方向的国际重要期刊上发表领域内有影响力的论文;

30W起薪

3.具有独立开展科研项目的意愿,实验操作能力扎实;具有优秀的英文听说读写能力;

4. 自信,严谨,self-motivated.

5. 善于交流和沟通,富有团队合作精神,热爱户外运动。

二、薪酬福利

1. 工资待遇:

博士后起薪25W,特别优秀者,一事一议,积极支持并推荐申请各种基金与博士后项目;

副研究员起薪30W,特别优秀者,一事一议校聘岗位。积极支持并推荐申请各种基金项目;

2. 所聘人员的人事、保险、福利等参照国家对事业单位的相关规定,以及南京大学的相关规章制度执行;

3. 博后公寓,住房补贴;

4. 享受学校同等职工福利待遇。

三、申请方式

应聘者请将以下申请材料发送至电子邮箱changliu@nju.edu.cn,邮件标题请注明"Postdoc/Research Assistant Professor Application- Name-IMB/Liu Lab"

1. 英文简历 (Curriculum Vitae) ,并附相关学位学历证明(中,英文不限);

2. 英文个人陈述 (Cover Letter) ;

3. 申请副研究员者, 鼓励附加简要英文研究计划 (Research Plan), 不超过2页A4篇幅;

4. 三封推荐信(中,英文不限,由推荐人直接投递至 changliu@nju.edu.cn

应聘材料将予以严格保密,不予退还。通过初审者,我们会尽快安排面试。本招聘信息自发布之日起长期有效。